| Descripteur en français: | Syndromes myasthéniques congénitaux | ||||||
| Descripteur en anglais: | Myasthenic Syndromes, Congenital | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Síndromes Miasténicos Congénitos
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| Descripteur en portugais: | Síndromes Miastênicas Congênitas | ||||||
| Synonymes: |
SMC (Syndromes Myasthéniques Congénitaux) SMC post-synaptiques SMC pré-synaptiques SMC à canaux lents Syndrome du canal lent Syndrome myasthénique congénital Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux postsynaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux présynaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux à canaux lents |
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| Code(s) d'arborescence: |
C10.668.758.800 C16.320.590 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020294 | ||||||
| Note d'application: | A heterogeneous group of disorders characterized by a congenital defect in neuromuscular transmission at the NEUROMUSCULAR JUNCTION. This includes presynaptic, synaptic, and postsynaptic disorders (that are not of autoimmune origin). The majority of these diseases are caused by mutations of various subunits of the nicotinic acetylcholine receptor (RECEPTORS, NICOTINIC) on the postsynaptic surface of the junction. (From Arch Neurol 1999 Feb;56(2):163-7) |
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| Note d'indexation: | do not confuse with MYASTHENIA GRAVIS, NEONATAL, a transient condition seen in neonates born to myasthenic mothers |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Myasthénie
MeSH | ||||||
| Identifiant DeCS: | 34336 | ||||||
| ID du Descripteur: | D020294 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/2000 | ||||||
| Date d'entrée: | 08/11/1999 | ||||||
| Date de révision: | 27/05/2020 |
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Syndromes myasthéniques congénitaux
- Concept préféré
Syndrome du canal lent
- Plus spécifique
Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques
- Plus spécifique
Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques
- Plus spécifique
| Concept UI |
M0328231 |
| Terme préféré | Syndromes myasthéniques congénitaux |
| Synonymes |
SMC (Syndromes Myasthéniques Congénitaux) Syndrome myasthénique congénital |
| Concept UI |
M0337366 |
| Terme préféré | Syndrome du canal lent |
| Synonymes |
SMC à canaux lents Syndromes myasthéniques congénitaux à canaux lents |
| Concept UI |
M0337368 |
| Terme préféré | Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques |
| Synonymes |
SMC pré-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux présynaptiques |
| Concept UI |
M0337367 |
| Terme préféré | Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques |
| Synonymes |
SMC post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux postsynaptiques |
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